IHC（免疫組化）融合了免疫學(xué)原理（抗原抗體特異性結(jié)合）和組織學(xué)技術(shù)（組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等），通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑 （熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色，來對(duì)組織（細(xì)胞）內(nèi)抗原進(jìn)行定位、定性及定量的研究（主要是定位）。IHC 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1. 組織取材

為避免蛋白丟失及組織受損引起的非特異試劑吸附，取材須快速（組織塊也不宜太大）且要盡量避免人為損傷。

2. 固定

固定要及時(shí)、，但也不能固定過久。實(shí)驗(yàn)證明甲醛固定時(shí)間越久的組織越容易出現(xiàn)自發(fā)熒光及非特異性染色。一般以 12~36 小時(shí)*。

3. 石蠟片與冰凍片的選擇

石蠟片制作對(duì)設(shè)備要求較冰凍片低，組織結(jié)構(gòu)更好，保存條件簡(jiǎn)單時(shí)間也久。但對(duì)部分蛋白有較強(qiáng)烈的破壞作用，對(duì)蛋白保護(hù)較冰凍片差。冰凍片對(duì)蛋白的保護(hù)較石蠟片好，制作起來也較快。

4. 滅活

過氧化物酶（HRP）系統(tǒng)的一定要做內(nèi)源性過氧化物酶的滅活，而對(duì)于堿性磷酸酶（AP）系統(tǒng)和免疫熒光這個(gè)步驟不需要做。

5. 抗原修復(fù)

不同的樣本、不同的蛋白其*的抗原修復(fù)方式會(huì)有所區(qū)別，熱修復(fù)（酸性修復(fù)液（檸檬酸鹽修復(fù)液）、堿性修復(fù)液（EDTA 修復(fù)液）及酶修復(fù)（蛋白酶）都可做嘗試。對(duì)于陳舊的樣本要增加修復(fù)強(qiáng)度，比如延長(zhǎng)修復(fù)時(shí)間。

6. 封閉

常用的封閉液有 5% BSA 和血清。BSA 是通用型的封閉液。血清應(yīng)選擇與二抗同源的血清。

7. 抗體孵育

一抗一定要與實(shí)驗(yàn)及樣本匹配的，孵育條件以 4 ℃ **。二抗應(yīng)匹配一抗，37 ℃ 孵育半小時(shí)即可。

8. 顯色

DAB 顯色建議在鏡下控制反應(yīng)時(shí)間，在陽(yáng)性及背景之間選擇平衡點(diǎn)。

9. 結(jié)果觀察

建議在數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢準(zhǔn)確的表達(dá)部位。